Marro organics corps mince

Nanoparticule selon la revendication 1, dans laquelle le ligand L est un ligand di- tri- tétra- ou hexa-carboxylate choisi dans le groupe comprenant : X 1 représente O ou S, s représente un entier de 1 à 4, chaque occurrence de t représente indépendamment un entier de 1 à 4, u représente un entier de 1 à 7, R L1 et R L2 représentent indépendamment H, un halogène ou un alkyle en C 1 à C 6et chaque occurrence de R L3 représente indépendamment H, un halogène, OH, NH 2NO 2 ou un alkyle en C 1 à C 6.

Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le ligand L est un ligand fluoré choisi dans le groupe comprenant tétrafluorotéréphtalateperfluorosuccinateperfluoromuconate, perfluoro glutarate, 2,5 diperfluorotéréphtalate, 3,6 perfluoro 1,2,4,5 benzenetetracarboxylate,3, 5, 3 ',5' perfluoro-4, 4 '- azobenzene dicarboxylate, 3,3 ' -diperfluoro azobenzene 4,4' -dicarboxylate.

Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le ligand L est un ligand biologiquement actif choisi dans le groupe comprenant C 7 H 14 CO 2 " 2 azelateaminosalicylate, des porphyrines comprenant des groupes carboxylates, des aminoacides Lys, Arg, Asp, Cys, Glu, GIn, etc.

Poetics of infinite regress

Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle au moins une occurrence du ligand X est 18 F ". Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, ladite nanoparticule comprenant dans ses pores ou à sa surface au moins une molécule choisie dans le groupe comprenant un principe pharmaceutiquement actif, un composé d'intérêt en cosmétique ou un marqueur.

  • Poetics of infinite regress | SpringerLink
  • ORGANIC/INORGANIC HYBRID NANOPARTICULATES MADE FROM IRON CARBOXYLATES - CENTRE NAT RECH SCIENT
  • Когда Макс поднял голову, оказалось, что метрах в пяти от него застыл большой октопаук.

Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 8ladite nanoparticule comprenant dans ses pores ou à sa surface au moins un principe pharmaceutiquement actif, celui-ci étant choisi dans le groupe comprenant : le taxotère, le busulfan, 1 ' azidothymidine AZTl'azidothymidine phosphatée AZTPle cidofovir, la gemcitabine, le tamoxifène.

Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 9ladite nanoparticule comprenant dans ses pores ou à sa surface au moins une molécule fluorescente choisie dans le groupe comprenant : les rhodamines, la fluoresceine, la luciférase, le pyrène et dérivés, et l'aminopyrrolidinonitrobenzofurazan. Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, ladite nanoparticule comprenant dans ses pores ou marro organics corps mince sa surface au moins un composé d'intérêt en cosmétique choisi dans le groupe comprenant la benzophénone, la visnadine, l'acide salicylique.

Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, ladite nanoparticule comprenant dans ses pores ou à sa surface au moins un marqueur, celui-ci est choisi dans le perte de poids burlington wi comprenant un marqueur d'imagerie médicale, un agent de contraste, un traceur, un marqueur radioactif, un marqueur fluorescent, un marqueur phosphorescent.

Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, dans laquelle le marqueur est choisi dans le groupe comprenant : un composé fluorescent, un oxyde de fer, un complexe de gadolinium, des ions gadolinium directement présents dans la structure.

Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, comprenant marro organics corps mince outre à sa surface au moins un agent de surface organique choisi dans le marro organics corps mince comprenant un oligosaccharide, un polysaccharide, un glycosaminoglycanne, un polymère, un tensioactif, les vitamines, les coenzymes, les anticorps ou fragments d'anticorps, les aminoacides ou peptides. Nanoparticule selon la revendication 15, dans laquelle l'agent de surface organique est choisi dans le groupe comprenant un oligosaccharide, un polysaccharide, le chitosan, le dextran, l'acide hyaluroniquel'héparine, le fucoïdane, l'alginate, la pectine, l'amilose, les cyclodextrines, l'amidon, la cellulose, le xylane, le polyéthylène glycol PEGle pluronic, l'alcool polyvinylique, le polyéthylène imine.

Nanoparticule selon la revendication 15 ou 16, dans laquelle l'agent de surface organique est une molécule de ciblage choisie dans le groupe comprenant : la biotine, l'acide folique, l'acide lipoique, l'acide ascorbique, un anticorps ou fragment d'anticorps, un peptide, une protéine.

Procédé de préparation de nanoparticules selon la revendication 18, dans lequel le ligand L' utilisé représente un ligand di- tri- tétra- ou hexadentate choisi dans liquide de perte de poids groupe comprenant : R 3 est tel que défini dans la revendication 18, X 1 représente O ou S, s représente un entier de 1 à 4, chaque occurrence de t représente indépendamment un entier de 1 à 4, u représente un entier de 1 à 7, ,Ll et R marro organics corps mince indépendamment H, un halogène ou un alkyle en C 1 à C 6et chaque occurrence de R L3 représente indépendamment H, un halogène, OH, NH 2NO 2 ou un alkyle en C 1 à C 6.

Procédé de préparation de nanoparticules selon l'une quelconque des revendications 18 à 22, comprenant en outre une étape iii de fixation sur ladite nanoparticule d'au moins un agent de surface organique choisi dans le groupe comprenant un oligosaccharide, un polysaccharide, un glycosaminoglycanne, un polymère, un tensioactif, une vitamine, un coenzyme, un anticorps ou fragment d'anticorps, un aminoacide ou un peptide.

Nanoparticule susceptible d'être obtenue par un procédé selon l'une quelconque des revendications 18 à Utilisation de marro organics corps mince selon l'une quelconque des revendications 1 à 17 pour la fabrication d'un marqueur utilisable en imagerie médicale. Utilisation de nanoparticules selon l'une quelconque des revendications 9 à 17 comprenant dans leurs pores ou à leur surface au moins un principe pharmaceutiquement actif, pour la fabrication d'un médicament.

Utilisation de nanoparticules selon l'une quelconque des revendications 4, 7 et 11 pour la fabrication d'un marqueur utilisable en imagerie à tomograhie par émission de positrons. Les nanoparticules de la présente invention peuvent également être utilisées pour des applications dans le domaine cosmétique. Les références entre crochets [X] renvoient à la liste des références à la fin des exemples.

Ces matériaux sont organisés en réseau mono- bi- ou tri-dimensionnels où les clusters métalliques sont reliés entre eux par des ligands espaceurs de marro organics corps mince périodique. Ces matériaux ont une structure cristalline, sont le plus souvent poreux et sont utilisés dans de nombreuses applications industrielles telles que le stockage de gaz, l'adsorption de liquides, la séparation de liquides ou de gaz, la catalyse, etc.

Ces réseaux organisés dans l'espace ont permis d'obtenir une porosité plus homogène. Cependant, les nanoparticules sont difficiles à synthétiser, et notamment les nanoparticules de taille inférieure à nm, compte tenu de leur nature à s'agréger facilement et compte tenu de la tendance de ces matériaux à s'organiser en réseaux cristallins de grande taille microns. Ceci entraîne également des problèmes d' inhomogénéité de taille des particules défavorables pour certaines applications.

De plus, la structure de ces matériaux et la topologie des éléments constituants n'ont pas vraiment marro organics corps mince étudiées dans l'art antérieur.

En effet, il est difficile de contrôler l'organisation structurale et la porosité de ces matériaux. Une des raisons de la difficulté de contrôle de l'organisation structurale est liée aux risques d'interpénétration des réseaux.

En effet, au cours de la formation ou polymérisation des matériaux, les réseaux peuvent s'enchevêtrer l'un dans l'autre. L'augmentation du nombre de réseaux interpénétrés conduit à un matériau plus dense avec des pores réduits, d'où une structure inhomogène avec une porosité inadaptée et hétérogène. Cependant, ces agents interagissent fortement avec le matériau MOF, rendant difficile voire impossible leur élimination sans endommager le réseau, ce qui conduit à un solide dont les pores sont déjà occupés par ces agents.

Mais l'utilisation de ces agents ajoute du matériel chimique lors de la synthèse des particules ce qui rend le procédé plus complexe et plus coûteux.

Drainer le corps pour les graisses pour le ventre

En outre, pour des applications médicales, ce modelage semble difficilement adaptable. II reste donc de nombreuses améliorations à faire en termes de contrôle de la structure et de la taille de particules afin d'obtenir des marro organics corps mince appropriés à chaque application, avec des porosités, des tailles de particules, des capacités de charge homogènes et adaptées.

Par ailleurs, l'étude de la dynamique des processus moléculaires, la localisation des molécules et la visualisation des interactions moléculaires à l'intérieur d'une cellule ou d'un organisme vivant sont aujourd'hui possibles grâce au développement de méthodes d'imagerie moléculaire. En outre, l'Imagerie par Résonance Magnétique IRM est une technique puissante et non invasive de diagnostique médical permettant d'obtenir des images tridimensionnelles avec une grande précision. Cette technique trouve donc de nombreuses applications de la détection et du suivi de maladies telles que le cancer à la mise au point de traitements ciblés et personnalisés ; mais est également de plus en plus utilisée par les industries pharmaceutiques pour le développement de médicaments étude de délivrance de principes actifs, mesure de l'efficacité des vecteurs, etc.

L'utilisation d'agents de contraste spécifiques ou non spécifiques est néanmoins nécessaire pour améliorer l'intensité du signal et le contraste des images. Les agents de contraste sont caractérisés par leur relaxivité. Plus elle est importante, plus l'effet des agents de contraste est important. La relaxivité correspond à la capacité des agents de contraste à modifier les temps de relaxation des protons de l'eau du milieu suite à l'application d'un champ magnétique.

Elle dépend des propriétés paramagnétiques des métaux utilisés mais également de la quantité et de la mobilité des molécules d'eau qui se coordinent au métal dans la première sphère interne, amenant la contribution la plus importante, ainsi que dans la sphère externe. Ainsi pour les agents de contraste à base de gadolinium, la contribution de sphère interne résulte de l'échange chimique d'une molécule d'eau entre la première sphère de coordination de l ' ion paramagnétique et du solvant.

Les agents de contraste couramment utilisés sont généralement composés de l'ion paramagnétique gadolinium III qui présente des propriétés magnétiques et électroniques favorables avec une relaxation électronique lente à l'échelle des mouvements de l'eau dans les tissus biologiques. Ainsi, les agents de contraste commerciaux sont des complexes polyaminocarboxylate de gadolinium très stables par rapport à la dissociation du ligand.

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Cependant, ils ont une faible relaxivité et ne sont pas spécifiques. Des oxydes de fer, tels que décrits dans le brevet US 6, [5], sont également utilisés mais présentent en général des propriétés magnétiques insuffisantes avec de faibles effets de contraste en IRM.

De plus, des inconvénients liés à l'instabilité de ces composés, à leur agrégation, à l ' inhomogénéité des particules ou aux faibles propriétés cristallines persistent engendrant des problèmes de toxicité, d'incompatibilité, de dégradabilité, de solubilité, de distribution, de non-spécificité, etc.

Par marro organics corps mince, l'utilisation de transporteur et vecteurs de molécules d'intérêt, notamment des molécules à effet thérapeutique ou des marqueurs, est devenu un enjeu important pour le développement de nouvelles méthodes de diagnostique ou de nouveaux médicaments.

En effet, les molécules d'intérêt présentent des caractéristiques qui ont une influence sur la pharmacocinétique et la biodistribution de ces molécules et qui ne sont pas toujours favorables ou adaptables vis-à-vis du milieu dans lequel elles sont introduites. L'index thérapeutique peut également être limité par une faible solubilité et une forte tendance à la cristallisation de principes actifs.

Ceci peut non seulement conduire à un ralentissement de la dissolution et de l'absorption des principes actifs mais également à un risque d'obstruction vasculaire partielle ou totale par la formation de particules cristallines in situ après administration. C'est le cas notamment d'agents anticancéreux alkylants tels que le busulfan qui possèdent des groupements chimiques qui ont une forte tendance à s ' auto associer, à travers des interactions hydrophobes ou polaires conduisant à la cristallisation spontanée de ces molécules.

Il importe donc d'éviter ce phénomène de cristallisation, par exemple lors de la vectorisation de tels principes actifs. L'instabilité des principes actifs pose également un problème d'efficacité thérapeutique.

En effet, certains principes sont rapidement éliminés par le système immunitaire ou captés par les organes du système réticulo-endothélial principalement, le foie et la rate. C'est notamment le cas du busulfan, qui est majoritairement capté par le foie dans les 10 à 30 minutes après administration orale ou intraveineuse et qui peut être responsable de l'apparition de la maladie veino-occlusive du foie pour laquelle il n'existe pas de traitement.

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Ainsi, divers matériaux, comme par exemple des liposomes ou divers polymères ont été développés pour le transport de composés actifs. L'article Bone Marrow Transplant.

De plus, de tels vecteurs colloïdaux à base de liposomes présentent une faible durée de vie dans le milieu plasmatique due à la dissociation spontanée et à la dégradation métabolique rapide de ces structures lipidiques. Ceci implique une faible efficacité thérapeutique et des volumes importants de dispersions liposomales parfois incompatibles avec les dosages nécessaires au traitement.

Pour pallier ce problème de la stabilité intra- plasmatique, des vecteurs colloïdaux solides à base de polymères non hydrosolubles ont été développés. Ils se marro organics corps mince sous la forme de nanoparticules.

marro organics corps mince

Cependant, ces nanoparticules présentent un faible taux d'encapsulation. En outre, le taux d'encapsulation dépend de la nature du principe actif à encapsuler dans les nanoparticules de poly cyanoacrylates d'alkyle.

De plus, de tels vecteurs sont peu adaptés à l'encapsulation de principes actifs très réactifs comme le busulfan par exemple.

En effet, dans la mesure où ces vecteurs sont fabriqués par polymérisation in situ en présence du principe actif, celui-ci risque de réagir avec les unités monomériques, empêchant une polymérisation adéquate nécessaire à la réalisation des nanoparticules. En outre, le busulfan pose un marro organics corps mince défi quant à son encapsulation.

Des vecteurs furtifs évitant le foie n'ont pas permis d'atteindre des objectifs d' encapsulation satisfaisants du fait des faibles charges possibles en busulfan.

Bouligand, et al. Cependant, lors des administrations répétées des nanoparticules, une forte accumulation de polymères dans l'organisme peut être dramatique, par exemple en chimiothérapie haute dose.

marro organics corps mince

II existe donc un réel besoin de disposer de nouveaux composés capables de transporter des principes actifs, notamment des principes actifs présentant des difficultés particulières d' encapsulation liées à leur instabilité, leur forte tendance à cristalliser, leur faible solubilité, leur caractère amphiphile, hydrophile, etc.

De plus, il existe un réel besoin de disposer de marro organics corps mince permettant de libérer de façon contrôlée des principes actifs. De plus, il existe un réel besoin de disposer de composés capables de vectoriser des principes actifs vers des cibles spécifiques, ou de modifier la biodistribution de ces principes actifs.

Dans le cadre de la présente invention, les diverses occurrences de Fe dans les motifs de formule I peuvent être identiques ou différentes. En particulier, les nanoparticules de solide MOF selon l'invention peuvent avoir un diamètre inférieur à nanomètres, de préférence inférieur à nm, de manière plus préférée inférieur à nm, tout particulièrement inférieur à nm. Lorsque plus d'une position peut être substituée, les substituants peuvent être les mêmes ou différents à chaque position.

Le ligand espaceur peut comprendre 1 à 6 groupements carboxylatestels que définis précédemment, qui peuvent être monodentates marro organics corps mince bidentates, c'est à dire comprendre un ou deux points d ' attachement au métal.

Les points d'attachement au métal sont représentés par le signe dans les formules. Lorsque la structure d'une fonction A comporte deux points d'attachementcela signifie que la coordination au métal peut se faire par l'un, l'autre ou les deux points d ' attachement.

Ledit aryle est éventuellement substitué et peut comprendre de boissons de perte de poids faciles à 50 atomes de carbone, par exemple 6 à 20 atomes de carbone, par exemple 6 à 10 atomes de carbone. Ledit hétéroaryle est éventuellement substitué et peut comprendre de 1 à 50 atomes de carbone, de préférence 1 à 20 atomes de carbone, de préférence 3 à 10 atomes de carbone. L ' hétéroatome peut être par exemple choisi dans le groupe comprenant le soufre, l'oxygène, l'azote, le bore.

Sauf indication contraire, les divers modes de réalisation qui suivent concernant les matériaux MOF s'appliquent autant à l'utilisation qu'au procédé de l'invention précités. Les nanoparticules de MOF selon l'invention ont l'avantage d'avoir une structure cristalline contrôlée, avec une topologie et une distribution particulière, qui procure à ces matériaux des propriétés spécifiques. Ces propriétés spécifiques se retrouvent dans les nanoparticules préparées à partir des différentes formes du solide MOF de la présente invention mentionnées ci-dessus.

L'atome donneur d'électrons acquiert une charge positive alors que l'atome accepteur d'électrons acquiert une charge négative. Les nanoparticules de MOF selon l'invention peuvent par exemple être construites à partir de chaînes d'octaèdres ou de trimères d'octaèdre. Par exemple, Les nanoparticules de MOF selon l'invention peuvent être formées de matériaux MOF carboxylate brûler les graisses warszawa fer construits à partir de chaines d'octaèdres liés par les sommets ou les arêtes ou de trimères d'octaèdres connectés par un atome d ' oxygène central.

L'organisation spatiale cristalline des nanoparticules de la présente invention est à la base des caractéristiques et propriétés particulières de ces matériaux, et régit notamment la taille des pores, qui a une influence sur la surface spécifique des matériaux et sur les caractéristiques d'adsorption, mais également la densité des matériaux, celle-ci étant relativement faible, la proportion de métal dans ces matériaux, la stabilité des matériaux, la rigidité et la flexibilité des structures, etc.

En outre, la taille des pores peut être ajustée par le choix de ligands espaceurs appropriés. Dans un mode de réalisation, le médicaments pour brûler la graisse du ventre L du motif de formule I des solides MOF de la présente invention peut être un ligand di- tri- tétra- ou hexa-carboxylate choisi dans le groupe comprenant : X 1 représente 0 ou S, s représente un entier de 1 à 4, chaque occurrence de t représente indépendamment un entier de 1 à 4, u représente un entier de 1 à 7, R L1 et R L2 représentent indépendamment H, un halogène ou un alkyle en C 1 à C 6 de préférence méthyle ou éthyleet chaque occurrence de R L3 représente indépendamment H, un halogène de préférence F, Cl ou BrOH, NH 2NO 2 ou un alkyle en C 1 à C 6 de préférence méthyle ou éthyle.

La plupart des ligands carboxylates listés ci- dessus sont commerciaux. Le lecteur pourra se référer à la partie Exemples pour la préparation des ligands carboxylates non commerciaux. Dans un mode de réalisation, le ligand L présente une activité biologique. Les solides hybrides nanoporeux selon l'invention possèdent une partie minérale, le métal feret une partie organique, un ligand avec deux ou plusieurs fonctions complexantes carboxylate, phosphate, amide, etc.

Barthesp. The perilous vision of significance sustained is cogently countered in a broad-spanning array of explorations, which, collectively, inform sub-sets of contemporary literary-critical enterprise. Consider indicatively, Bataille ; Bernal ; Bernheimer ; Blanchot ; Bloom ; Cailloispp. Stoltzfusp. Salient parallels are offered by Dolezel

L'incorporation de ligands organiques qui possèdent une activité biologique a marro organics corps mince de permettre une libération contrôlée de molécules actives en fonction de la vitesse de dégradation du matériau il s'agit des ligands biologiquement actifs précités qui sont libérés lors de la dégradation du matériau MOF.

En outre, la libération de ces marro organics corps mince actives qui font partie du réseau MOF peut être combinée avec la libération d'autres principes actifs encapsulés dans les nanoparticules de matériau MOF selon l'invention. Cet aspect d'encapsulation de principes actifs est décrit infra dans le présent document.

Ainsi, la présente invention concerne également des nanoparticules de matériau MOF comprenant des ligands biologiquement actifs et encapsulant un ou plusieurs principes actifs, avec une activité peut-être complémentaire ou différente, et leur utilisation pour thérapies combinées. Il existe de nombreuses molécules organiques biologiquement actives comprenant des fonctions complexantes, susceptibles de former solides hybrides poreux selon la présente invention.

Par exemple, il peut s'agir de l'acide azelaique HO 2 C CH 2 7 CO 2 H, agent dermatologique avec une activité antinéoplasiquedu meprobamate anticonvulsivante, sédatif, relaxant musculaire, antianxiétéde l'acide aminosalicylique antituberculosedu chlodronate, pamidrontatealendronate et etidronate antinéoplasique osée, prophylactique d'Osteoporosisdes azobenzènes activité antimicrobienne, inhibiteurs de la COXdes porphyrines ou des aminoacides Lys, Arg, Asp, Cys, Glu, GIn, etc.

Oros, T. Cserhati, E. Forgacs, Chemosphere 52,[ref 35], A. Badawi, E. Azzam, S. Morsy, Bioorg. Letters marro organics corps mince,[ref 37]. Ainsi, le ligand L peut être un ligand biologiquement actif choisi dans le groupe comprenant C 7 H 14 CO 2 " 2 azelateaminosalicylate, des porphyrines comprenant des groupes carboxylates, des aminoacides Lys, Arg, Asp, Cys, Glu, GIn, etc. Dans un mode de réalisation, l'anion X peut être sous une forme isotopique adaptée aux techniques d'imagerie telles que la tomograhie par émission de positrons TEP.

La tomographie par émission de positrons TEP est une marro organics corps mince d'imagerie médicale nucléaire qui permet de mesurer en trois dimensions l'activité métabolique d'un organe grâce aux émissions produites par les positrons issus de la désintégration d'un produit radioactif injecté au préalable. La TEP repose sur le principe général de la scintigraphie qui consiste à injecter un traceur dont on connaît le comportement et les propriétés biologiques pour obtenir une image du fonctionnement d'un organe.

Ce traceur est marqué par un atome marro organics corps mince carbone, fluor, azote, oxygène La détection de la trajectoire de ces photons par le collimateur de la caméra TEP permet de localiser le lieu de leur émission et donc la concentration du traceur en chaque point de l ' organe.

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C ' est cette information quantitative que l ' on représente sous la forme d'une image faisant apparaitre en couleurs les zones de forte concentration du traceur. Ainsi la TEP permet de visualiser les activités du métabolisme des cellules : on parle d'imagerie fonctionnelle par opposition aux techniques d'imagerie dite structurelle comme celles basées sur les rayons X radiologie ou CT-scan qui se limitent aux images de l'anatomie. Par conséquent, la tomographie par émission de positrons est un outil diagnostic qui permet de déceler certaines pathologies qui se traduisent par une altération de la physiologie normale comme les cancers.

La TEP est aussi utilisée en recherche biomédicale, par exemple en imagerie cérébrale où elle permet de révéler les régions actives du cerveau lors de telle ou telle activité cognitive de manière analogue à ce qui se fait avec l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle.

  1. Я хочу, чтобы октопауки захватили меня и отвели в то место, где прячут Эпонину и Элли.
  2. Enveloppement corporel brûleur de graisse

Par exemple, X peut représenter 18 F "qui marro organics corps mince un émetteur de positrons et permet donc l'utilisation des nanoparticules MOF de l'invention pour des applications impliquant l'imagerie TEP.

Ainsi, dans un mode de réalisation, dans le motif de formule Iau moins une occurrence du ligand X est 18 F ". Dans un mode de réalisation, le ligand L est un ligand fluoré ; c'est-à-dire comprenant au moins un substituant F. Par exemple, il peut s'agir de d'un ligand tétrafluorotéréphtalate, perfluorosuccinate, perfluoromuconateperfluoro glutarate, 2,5 diperfluorotéréphtalate, 3,6 perfluoro 1,2,4,5 benzenetetracarboxylate, 3, 5, 3 ',5' perfluoro-4, 4'- azobenzene dicarboxylate, 3, 3 '-diperfluoro azobenzene 4,4' -dicarboxylate.

Les ligands fluorés précités peuvent être enrichis en isotope 18 F par des techniques classiques de radiosynthèse bien connues de l'homme du métier. La technique TEP permet d'obtenir des images très détaillées des tissus vivants. Ainsi, l'invention concerne également l'utilisation de nanoparticules de MOF selon l'invention comme marqueur utilisable en imagerie médicale, telle que l'imagerie TEP.

Ainsi, il est fourni un procédé pour visualiser des tissus vivants par TEP comprenant l'administration de nanoparticules de solide MOF selon l'invention à un sujet, et la visualisation des tissus par imagerie TEP. Ainsi, l'invention concerne également l'utilisation de nanoparticules de MOF selon l'invention pour la fabrication d'un agent de contraste utilisable en imagerie médicale, notamment en échographie, échosonographie ou imagerie de résonance magnétique.

Le développement d'un agent de contraste pour l'échographie suppose l'introduction dans les tissus à examiner de réflecteurs efficaces des ultrasons.

Le réflecteur idéal étant des microbulles gazeuses, il s'agissait d'injecter un gaz dans les veines du patient. Formulé en microbulles de quelques microns de diamètre, l'administration du gaz devient inoffensive. Cependant, une fois dans la circulation, des microbulles d'air, sous l'action combinée de la pression artérielle et de la pression de Laplace, se dissolvent dans le sang en l'espace de quelques secondes.

Jusqu'à présent, l'emploi de composés perfluorés, dont la solubilité dans l'eau est extrêmement faible, a permis de formuler des microbulles injectables ayant une persistance intravasculaire suffisante pour permettre un examen radiologique efficace. Ceux-ci permettent, en particulier, de visualiser la bordure endocardiale et de diagnostiquer des anomalies cardiaques structurales ou fonctionnelles.

Ils facilitent également la visualisation des vaisseaux et la détection de défauts de perfusion, tumeurs et autres lZsions. Leur très faible solubilité dans l'eau permet de stabiliser les microbulles injectables qui servent d'agent de contraste en échographie.

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