Comment le topiramate entraîne une perte de poids.
Excipient à effet notoire : ce médicament contient ,40 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6. Comprimé pelliculé.
Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?
Il est recommandé de ne pas couper les comprimés pelliculés. La forme gélule est disponible pour les patients ayant des difficultés à avaler des comprimés, par exemple les enfants et les sujets comment le topiramate entraîne une perte de poids.
Le traitement doit débuter par 25 mg le soir pendant 1 semaine. La posologie efficace peut être atteinte chez certains patients en une prise par jour.
Résumé des Caractéristiques du Produit
Patient insuffisant hépatique Chez les patients insuffisants hépatiques modérés à sévères le topiramate doit être administré avec prudence puisque la clairance du topiramate est diminuée.
Patients âgés 4.
Dans les situations où un arrêt rapide du topiramate est médicalement nécessaire, un suivi approprié est recommandé voir rubrique 4. Ces phénomènes peuvent être dus à un surdosage, à une diminution des concentrations plasmatiques des antiépileptiques associés, à la progression de la maladie ou à un effet paradoxal. Une hydratation adéquate au cours du traitement par topiramate est très importante.
Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament. Existe-t-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde?
Oligohidrose Une oligohidrose diminution de la transpiration a été rapportée avec l'utilisation du topiramate. Une diminution de la transpiration et une hyperthermie élévation de la température corporelle peuvent apparaître particulièrement chez les jeunes enfants exposés à une température ambiante élevée.
Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?
Néphrolithiase Certains patients, en particulier ceux ayant une prédisposition à la néphrolithiase, peuvent présenter un risque accru de formation de calculs rénaux et de signes et symptômes associés tels que des coliques néphrétiques, des douleurs rénales ou du flanc.
Les facteurs de risque de néphrolithiase incluent des antécédents de formation de calculs rénaux, des antécédents familiaux de néphrolithiase et une hypercalciurie.
Voyez nos articles plus récents : Médicaments pour maigrir : dernières actualités. Après la suspension de l'autorisation de mise en marché du Sibutral Réductil ou Meridia en Europe, survenue en janvierun seul médicament spécifiquement dédié à la perte de poids, le Alli ou Xenical orlistatdemeure sur le marché européen.
Aucun de ces facteurs de risque ne peut faire prédire avec certitude la formation de calculs rénaux pendant le traitement par topiramate.
Pour les recommandations spécifiques de posologies chez les patients ayant une fonction rénale diminuée, voir la rubrique 4.
Présentation
Diminution de la fonction hépatique Chez les patients insuffisants hépatiques, le topiramate doit être administré avec prudence car la clairance du topiramate peut être diminuée. Une mydriase peut être ou non présente. Contrairement au glaucome primitif à angle étroit, rare avant 40 ans, le glaucome secondaire à angle fermé associé au topiramate a été rapporté chez des patients pédiatriques ainsi que chez des adultes.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. Traitement prophylactique de la migraine chez la femme enceinte ou chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de méthode contraceptive hautement efficace. Grossesse et allaitement Grossesse Risque lié à l'épilepsie et aux médicaments antiépileptiques MAE en général Un avis spécialisé doit être donné aux femmes en âge de procréer.
Ces mesures résultent généralement en une diminution de la pression intraoculaire. Une acidose métabolique chronique augmente le risque de formation de calcul rénal et peut potentiellement entraîner une ostéopénie.
En tenant compte des antécédents médicaux, une évaluation adéquate des taux de bicarbonates sériques est recommandée au cours du traitement par le topiramate. Si une acidose métabolique se développe et persiste, une réduction de la posologie ou un arrêt du traitement doit être envisagé avec diminution progressive des doses.
Il est recommandé de surveiller la perte de poids des patients traités par topiramate. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose maladies héréditaires rares.
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Par conséquent, chez tout patient présentant des signes ou des symptômes cliniques de toxicité, il convient de contrôler les concentrations de phénytoïne. Les résultats de ces interactions sont résumés ci-dessous : AE coadministrés.
